Egészségvédelem


biztonsagos etrendkiegeszitoket forgalmazo patika2

Gyógyszer-Info

OGYEI logo hiv

Elérhetőségeink

Elérhetőségek

Csiki Web


Cegadatok X

Látogatott oldalak...

Oldalletöltések száma: 2313669

Impresszum

Honlaptulajdonos:
Csiki Patika
Felelős szerkesztő
Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

helpNeT Iroda Kft.

claritin_tablettaA Claritine tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes), antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos allergiák tüneteit. Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a szemek viszkető, égő érzése.








Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A betegtájékoztató tartalma:
  1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Claritine tabletta?
  2. Tudnivalók a  Claritine tabletta szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni a Claritine tablettát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Tárolás
Hatóanyag: 10 mg loratadin tablettánként.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71.30 mg).
Gyógyszerforma: fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal, Schering szimbólummal és “10” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 20 db, 30 db tabletta PVC/A1 bliszterben, faltkartonban.

Gyártó:
Schering-Plough Labo N.V. Heist-op-den-Berg,
Belgium

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
SP Europe Brüsszel,
Belgium

Milyen típusú gyógyszer a Claritine tabletta?

A Claritine tabletta nem szedatív (nyugtató hatástól mentes), antihisztamin-tartalmú készítmény, ami enyhítheti bizonyos allergiák tüneteit.

Mire való a Claritine tabletta?
Felnőttek esetében a készítmény gyorsan enyhítheti az olyan allergiás tüneteket, mint a tüsszögés, orrfolyás és orrviszketés, a szemek viszkető, égő érzése – akár szénanátha áll a háttérben, akár egész évben meglévő panaszokról van szó. A Claritine tabletta adható allergiás bőrtünetek esetében is, mint például viszketés vagy csalánkiütések (urticaria).

Előfordulhat-e, hogy a Claritine tabletta használata ellenjavallt?
  • Ha ismert túlérzékenysége van a hatóanyaggal (loratadin) vagy bármelyik segédanyaggal (pl. tejcukor) szemben.
  • 2 éves életkor alatt.      
  • 2-6 év közötti gyermekek részére elsősorban a Claritine szirup ajánlott.
Az allergia igazolására szolgáló bőrpróbák végzése során az antihisztamin-hatású készítmények meggátolhatják az allergénekre adott reakciót, ezért az ilyen teszt előtt 2 nappal abba kell hagyni bármilyen antihisztamin, így a Claritine tabletta alkalmazását is.

Hogyan kell alkalmazni a Claritine tablettát?
A Claritine tabletta vény nélkül beszerezhető gyógyszer.

Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek napi 1 tabletta adása javasolt.

6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek:
  • 30 ttkg  alatt naponta 1/2 tabletta
  • 30 ttkg  felett naponta 1 tabletta
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell bevenni.
2 éves kor alatti gyermekeknek nem adható a készítmény.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javallt.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ez deig nem észlelték, hogy a Claritine véletlen túladagolása súlyos következményekkel járna. Ennek ellenére, ha az előírtnál több gyógyszert vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy  gyógyszerészhez.

Mit kell tenni, ha elfelejti bevenni a gyógyszert?
Ha elfelejtette időben bevenni a Claritine tablettát, tegye meg ezt mielőbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend szerint. Soha ne vegyen be kétszeres adagot az elmulasztott dózis pótlására.

Van-e a tablettának nemkívánatos mellékhatása?
Mint minden gyógyszer, a Claritine is előidézhet mellékhatásokat, melyek olykor orvosi kezelést tehetnek szükségessé. Ha a kezelés ideje alatt elhúzódó, kellemetlen, vagy az Ön megítélése szerint súlyos reakció lép fel, forduljon orvoshoz vagy  gyógyszerészhez.
A Claritine tabletta a javasolt dózisban alkalmazva általában nem idéz elő szájszárazságot vagy álmosságot. Legsűrűbben észlelt mellékhatásai: fejfájás, fáradtságérzés, gyomorpanaszok, idegesség és bőrkiütés. Szórványos esetekben hajhullásról, súlyos allergiás reakció kialakulásáról és májműködési zavarokról is beszámoltak.
Gyógyszerkölcsönhatások, laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változásai
Nem észlelték, hogy a Claritine tabletta hatóanyaga fokozná az egyidejűleg fogyasztott alkohol hatásait.
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A Claritine tabletta a javasolt dózisban adagolva nem okoz álmosságot, nem csökkenti az éberséget, ill. nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal, ha a kezelés ideje alatt mégis bágyadtnak érzi magát, keresse fel kezelőorvosát, aki egyedileg határozza meg, hogy vezethet-e járművet, kezelhet-e veszélyes gépeket.

Különleges figyelmeztetések
  • A Claritine tabletta alkalmazásának elkezdése előtt tájékoztassa orvosát vagy a gyógyszerészt a következőkről:
  • ha Ön terhes vagy csecsemőt szoptat;
  • ha Ön allergiás bizonyos élelmiszerekre, szulfitokra vagy más tartósítószerekre, ill. Színezékekre;
  • ha májbetegségben szenved,
  • tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 71,30 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Tárolás
25 °C alatti hőmérsékleten tartandó.
A gyógyszert csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

OGYI-T-1650/01                (Claritine tabletta)              20 db

OGYI-T-1650/03                (Claritine tabletta)              30 db

Betegtájékoztató OGYI.eng.száma: 24 419/41/2004

Forrás: Betegtájékoztató